她们可以这样,我也可以

[最後编写日期:2017/07/14]

  (朱玉芬 摄)

文/Baby(紫罗兰关怀联谊会志工)

    我是一位美发师也是XX假发公司的讲师。经常服务桃园中坜地区很多乳癌的顾客,我为她们做假发,但怎麽也没想到我会在38岁时,被诊断出「乳癌」,也多亏了老公积极的到和信医院询问相关资讯,我就这样来到了和信治癌中心医院接受癌症治疗。

    在手术治疗前,医师建议我局部切除乳房,但我非常坚定告诉医师说:「不管肿瘤多大我乳房要全部切除。如果淋巴有感染,淋巴也要全部拿掉」,就这样我的肿瘤2.7公分,淋巴感染1颗,因为我的坚持之下,把右乳及全部59颗的淋巴,全部都拿掉了。当下的我凭着自己年轻,胆大妄为,加上个性又强,对任何事都铮铮不屈。因此对癌细胞我抱着既然要开刀,就乾脆全部都拿掉,拿得乾乾净净,杀个片甲不留,不要有癌细胞的残留,这就我剽疾轻悍个性所使然的。

    化学治疗时,医师建议三种化学药物合并一起施打,过程也较辛苦,白血球也会降很低,毫不犹豫的我不顾家人的疑虑,立刻点头『同意』。也因此每一次的化学疗程,我的白血球都降至最低90,最高也才110而已。每次回诊医师都叫我赶快回家自我隔离,最好不要外出趴趴走免得感染。

在癌症治疗过程中,我深受到三个对我很大的打击

    第一个打击,我的一位老顾客,知道我得到癌症後,打电话问我说:「Baby,医生有没有告诉你,你还能活多久?你要看开一点。」当下我心里受伤的眼泪直流,好想大声回她,你知道我有多恐惧多害怕吗?没有得过癌症的人,怎能轻易的把这种话说出口,更没有资格劝我看开一点。不然,你也来得看看呀!无奈哽咽的我发不出一点声音,因为我太「ㄍㄧㄣ」了,连放声大哭都不会。

    第二个打击,就在我打第一次化疗时,一直照顾我的妈妈同时在和信医院也被确诊罹患乳癌。那一年对我们家而言,同时二个乳癌病人,只能形容一片乌云笼罩,真是又慌又乱。

    第三个打击,某日,我站在家门口,我同学骑着摩托车经过我面前,他看了我一眼,吓了一跳紧急的刹车,又把摩托车骑折返回来,停在我面前问我说:「你是我小学同学蔡祥瑞吗?大家都说你得癌症已上天堂了。」我心中充斥着苦闷、悲伤、愤怒。

    在这一连串的打击之下,我情绪down到低谷中,火山也会有爆发的时间。我回到家中,将厨房所有的碗盘,乓锵乓锵,全部摔破,摔完之後,当下的情绪,只有一个字可以形容,那就是「爽!」非常地「爽」真是「爽」到了极点,因为从小到大我不太清楚情绪是要用什麽方式可以发泄,常常自己生闷气,而今天就这样忽然给爆炸了,自己也不知道为什麽会这样拿碗盘来出气。後果是那晚饭菜煮好了,只剩下铁筷子可用没有碗盘可以盛装饭菜,只能找其他替代物了。

「她们可以这样,我也可以。」

   化疗中,我参加和信医院举办的「紫罗兰病友关怀联谊会」活动中,我认识了紫罗兰的志工,才知道原来她们也都是乳癌的病友,有的是5年、8年和12年的病史,我看到她们都抗癌成功又活得很精彩,又激起了我遇强则强的个性,我兴奋的想「她们可以这样,我也可以。」是的,她们燃起了我的希望。那一刻起,我开始积极的实施我的生存大计划。

    就这样,我把和信医院当成我进到了一所癌症大学,并且注了册(指人工血管),也拿到上课证(指十大重病伤病卡),还要参加癌症大学的月考(指三个星期的化疗),还要缴交作业(指化疗完一星期验白血球的指数高低,白血球3000才及格),更要接受教授(指肿瘤内科医师的指导),我决定当个好学生。自认为进到癌症大学,就要认真拿第一,所以每一次回诊我都把自己的白血球从低於100以下养到回医院都有白血球4千多,六次疗程都没有延误到。同时又知道自己适用标靶药物的治疗,但9年前健保局还未通过标靶药的给付,老公和我十分坚定的告诉刘医师说:「我们愿意自费一百多万接受一年17次的标靶药物治疗」。

    就在放射线治疗25次的最後一次,我高兴的跟医生说我终於毕业了,哪知道第二天放射的皮肤全起水泡,破皮溃烂,汤汤水水,面积范围之大连医师都儍眼,护理师也拿尺来量面积,弄得我三个月皮肤都很惨,心情也很低落。幸好有同病的好姐妹分享,建议我去买「吸湿纱布」来敷盖吸组织液,我买了200片平均一个小时换6片,果然我皮肤的汤汁就缩减了,二个月後皮肤也变乾了。时至今日,我的皮肤仍留下当初做放射治疗後遗症,结痂的红点斑纹痕迹。

学会在「想要」和「需要」中淡然处之

  「得乳癌的人多,不放过自己的人少。」在乳癌治疗过程中,情绪管理是很重要的。我也常和病友分享我自创的「癌症卡」,要入这张卡的会员不简单,(一)在医生确诊那天便取得了会员资格。(二)这项资格无法转让。(三)你不必支付年费、利息、也不会欠下任何债务。(四)你可以随心所欲的使用这张卡。

    这张癌症卡的主要用法如下:为了脱身而刷,就是对我这种不懂得拒绝别人的好好人尤其重要,我常用「癌症卡」告诉别人我需要休息。我也用「癌症卡」来告诉别人我没办法为你解决任何事。也用「癌症卡」来打断别人的话,因爲癌症让我身体不太舒服,所以不要对我吐苦水。当然也为了购物疗法而刷,例如,我必须接受化疗,所以我要买东西犒赏自己。我又完成一次化疗了,所以我要买东西送自己。我讨厌化疗催残我,所以我要买衣服安慰自己。我的卧室风水也要改一下,对我的健康才有帮助,我也要买东西来布置一下。化疗让我水肿变胖了所以更要买……理由多到数不清,我发现快乐与免疫系统息息相关,而情绪确实有助於提升对抗疾病的能力。再则对於一切事物,我也学会在「想要」和「需要」中淡然处之。

    由於我罹癌前性格刚烈、方头不劣,致使许多事情我没有做到100分也要做到90分,自己才会满意。心中有苦闷也不想说,自以为任何事自己都能解决,我的人生大小事我都想要做到100分。罹癌之後,对於事情看法就大大不同以前了,我的人生重新排序,学会了脚步要慢、慢、慢。对任何事情只要求自己做到40分就好。因为了解自己的个性,自知如果设定50分或60分自己也依旧会冲过头,无形又给自己身体压力而不自觉,所以40分就好,不小心冲过头顶多50分而已刚刚好。

    走过这条抗癌之路,仔细地想想,我以前高喊着人生的100分,原来自己就是前面的那个1,而如果代表自己的这个1都倒了,那後面不就全都是0了。

    现在,我在「紫罗兰病友关怀联谊会」的行列,与她们一样成为一名志工。藉由我的病史经验,来鼓励更多的乳癌姊妹,乳癌治疗这条路虽艰辛但一定可以走过去的。

    姊妹们,换我大声的告诉你们,「我们可以这样,你也一定可以」。
 

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