老而不老的癌後人生

 (林贤门提供)

文／林贤门 (和信摄护腺癌病友)

    癌，人人闻之色变。四年前，我被诊断出摄护腺癌，且是癌细胞转移到骨头跟淋巴的第四期。当时我的摄护腺特异性抗原(PSA)值飙到近200，医生评估说不能开刀，也不能做放射治疗，大概只剩两年半的时间，要有心理准备。回家後，我陆续把保险解约、信用卡剪掉，将身後事都交代好。还记得当时老婆天天以泪洗面，每回与姊妹们提到我时日不多，就一把鼻涕一把泪，不知如何面对往後的日子。

相信专业 选择癌症专科医院

    虽然觉得老天已经待我不错了，留了两年半的时间给我，但一想到老婆难过的样子，我还是经常感到心痛。後来我陪一位得了肝癌的朋友，到和信医院开刀。当时感觉和信医院不论是门诊还是住院病房，或是办各种手续的公共空间都很舒服，平时流动人数也不会像大医院那麽的多。即使一开始在他院被诊断，但既然来到「癌症专科」医院，总感觉这里一定比较了解我的情形。於是我顺道在和信医院再次检查，便决心要留在和信治疗。

    我的主治医师是泌尿外科的张树人医师。门诊时，多亏他给了我不少勇气和信心，除了荷尔蒙治疗，我还曾向张医师提议「癌细胞转移到骨头，经常感到疼痛，若建议要做放射线治疗，也定会百分百配合」的言论。但张医师考量我日後的生活品质，说可以不做就不做，将化疗、放疗留作最後手段，先开药给我回去吃看看。结果吃一吃，骨头渐渐就不痛了，这几年过去，我每天正常吃喝、正常睡眠、正常游山玩水，最近连药也停了，我的PSA值还能控制在0.026，算是非常低。现在回想起来，来和信的决定，且又遇到张树人医师，我真得是太幸运。

台湾摄护腺癌防治协会

    诊断之初，为求多了解摄护腺癌，老婆上网查询，找到「台湾摄护腺癌协会」。她除了鼓励我去参加各种活动外，我们也在协会徐秘书的帮助下治疗至今。协会不定期举办的讲座，有关医疗还有药物的新知，直到现在每一场我都会去听，多听也增加许多知识，平时当协会志工可以跟「同学」们分享；加上我有亲身的经验，就把经验讲给新同学，他们听了都会比较安心。

志工生活 助人助己

    协会的病友们大家经常互相讨论，吸取他人的经验，也交换知识学习。现在我是协会志工，可以帮助更多人，但我反而感觉从中获得他人许多帮助。因此只要有人打电话给我，说他或他家人不舒服，请我去鼓励他，我就会去。自己搭公车、转捷运、转火车，直到不能再转乘大众运输了，再请人家来接。经常病人一看到我，发现当初明明我的PSA值比他还高，但现在在他眼前活蹦乱跳，整个人好好的，不只病友本人，家人也都放轻松不少。

    一路走来，我深信人的心态是最重要的。建议大家要把心情调好，生活有重心，找时间去运动，饮食正常，千万别让生病占据了生活。即使现在每三个月我仍要固定回诊，过去亦有做过心导管、支架等手术，但我从不把自己当病人，志工生活照常进行。除了在台湾摄护腺癌协会、和信医院、慈济都有志工工作外，每周二我还有新北市社会局的「布老志工」身分，去帮助65岁以上独居且生活比较不能自理的人。现在，张树人医师每回看到我，都说我肯定活到八十没问题。

    癌，曾让我和我的家人都受到很大的冲击。但我们选择接受它、面对它，结果现在还能够持续付出，老而不老，说到底都是因缘吧！